L'ADN
ajoute une
nouvelle dimension à la généalogie traditionnelle.
La
généalogie se base d'abord sur les documents. Ainsi, si l'acte de
mariage de Albert et Brigitte dit que le père d'Albert est Charles,
alors, dans nos bases de données, on inscrira Charles. Mais, il est
possible que le père biologique soit plutôt un voisin, un ami, un
voyageur, etc.. C'est là toute la différence entre la généalogie
et la génétique. En généalogie, on se fie aux papiers, alors
qu'en génétique, les informations peuvent être différentes mais
se rattachent à la réalité biologique. C'est
un code que chaque personne porte en soi. Chez l'humain, l'ADN
comprend environ 30 000 gènes ou caractéristiques répartis sur 23
paires de chromosomes, l'un d'eux étant appelé le chromosome Y. Au
fil des millénaires, ces gènes subissent des transformations ou
mutations qui permettent de distinguer des familles. Une mutation
complète d'un chromosome peut prendre plus de 500 ans. Pour ce
faire, on analyse un échantillon d'ADN provenant de l'intérieur de
la joue et on en extrait un certain nombre de marqueurs. Puis, on
compare les valeurs prises par ces marqueurs et on arrive à
identifier la signature de la lignée d'hommes (masculine ou
patrilinéaire). Pour les femmes, l'ADNmt mitochondrial (ou
matrilinéaire) joue le même rôle.
L'ADN
ne nous dit pas combien de générations séparent deux hommes
possédant la même signature. On a alors recours à la
recherche documentaire afin de comparer leurs lignées patrilinéaires
respectives. La génération où leurs lignées respectives par
les pères se croisent pour se superposer correspond à l'ancêtre
commun le plus récent.
Comment
décrire un 
Chromosome
Un
chromosome est un élément qui, dans le noyau
d'une
cellule,
porte des gènes
c'est-à-dire
des informations qui déterminent les caractéristiques d'un individu
(par exemple, dans le cas d'un être humain, la couleur de ses yeux
ou de ses cheveux).
L'ADN
d'une cellule mesure environ un mètre
de long lorsqu'il est
entièrement déroulé et il est invisible à l'œil nu et au
microscope
optique, car très
fin. Avant de se diviser, la cellule compacte ses molécules d'ADN
(23 paires chez l'homme) jusqu'à ce qu'elles mesurent environ 5
micromètres, c'est-à-dire 5 millièmes de millimètre
de long chacune. Cette
compaction est indispensable afin de pouvoir facilement séparer les
chromosomes.
Imaginons
46 fils très fins, étirés et enchevêtrés, et 46 bobines de fils
: il est beaucoup plus facile de séparer les fils embobinés que les
fils enchevêtrés!
Le
nombre de chromosomes ainsi formés est caractéristique de chaque
espèce. Les humains en possèdent 46, réunis en 22 paires de
chromosomes homologues (identiques deux à deux), plus deux
chromosomes sexuels (XX ou XY). On appelle autosomes les
chromosomes homologues et gonosomes les
chromosomes sexuels. Certaines
personnes naissent avec un chromosome en trop. C'est souvent le
chromosome 21, mais d'autres cas existent.
Au
lieu d'avoir deux chromosomes 21 (l'un apporté par la mère, l'autre
par le père), ces personnes en ont trois. Elles sont atteintes d'une
maladie
appelée
syndrome
de Down,
du nom du médecin qui a décrit les personnes atteintes de cette
maladie en premier. Cette maladie est mieux connue sous le nom de
mongolisme
ou
trisomie,
mais les scientifiques n'utilisent pas ces termes.
Il
existe aussi d'autres trisomies, telles que la 13 ou la 18 et qui
concerne les chromosomes 13 ou 18.
Le
syndrome de Down, aussi nommé « trisomie 21 » a des répercussions
sur la personne atteinte :
Cela
n'empêche que les trisomiques sont des personnes comme les autres.
En dehors de cela, ils sont tout à fait normaux et ont droit au
respect. La principale différence est qu'ils conserveront toute leur
vie un âge mental faible. C'est-à-dire qu'ils resteront des enfants
toute leur vie. Peut-être donc que le problème est dans notre
manière de les voir, car eux, ils sont parfaitement heureux tant
qu'on les respecte. Le monde est fait pour des personnes adultes et
un enfant ne peut pas s'en sortir tout seul. Dans les pays
développés, ces personnes sont prises en charge de manière à ce
que leur vie soit la plus normale possible.
D'autres
encore viennent des chromosomes sexuels : un individu n'ayant qu'un
chromosome X présentera un retard de développement des organes
génitaux. Un individu ayant deux chromosomes X et un Y aura des
organes génitaux masculins (pénis, testicules) très peu développés
et une poitrine proéminente.
Comment
l’ADN peut-il révéler mon origine?
La
comparaison des profils ADN chez les personnes de différents groupes
humains nous donne une représentation de l'époque et des lieux des
migrations de ces groupes dans toute la planète. Les mutations ne
concernent pas seulement quelques familles, mais au fil du temps des
populations entières. Par la recherche de la fréquence ou de
l'apparition de certaines mutations, l'arbre généalogique complexe
de notre humanité entière peut se diviser en plusieurs branches.
Si
une population migre ou vit géographiquement isolée pendant une
longue période – c'est-à-dire si aucun échange génétique ne
survient avec d'autres groupes – certains motifs de mutation se
développent. Ces motifs n'apparaissent donc que dans certaines
régions et populations.
En
raison des constants déplacements de nos ancêtres, les parentés
génétiques entre différents peuples de la terre ont pu être
établies. Ainsi les chercheurs ont trouvé certaines correspondances
entre des peuples de l'Inde, d'Océanie et d'Australie, ou bien entre
les Sibériens et les Amérindiens.
Qu’est-ce
qui est analysé lors d’un test de généalogie par l‘ADN?
On
peut se représenter l’ADN mitochondrial ou le chromosome Y en tant
que le blason familial d’une lignée. Chaque membre de la lignée
paternelle porte le même chromosome Y, tout comme une bague
d’armoirie. Au cours du temps, cette bague est transmise plusieurs
fois et la gravure s’affaiblit de telle sorte que le blason
familial n’est plus aisément reconnaissable. L’ADN reçoit de
nouvelles mutations de sorte que le profil ADN de proches parents se
ressemble plus que le profil ADN de deux hommes qui ont un ancêtre
commun qui a vécu il y a 600 ans.
Le
chromosome Y
Les
chromosomes consistent en ADN et protéines. Chaque cellule du corps
a en son centre 23 paires de chromosomes (sauf les ovules et le
sperme qui ont 23 chromosomes isolés) L’une de ces paires est la
paire chromosomique du sexe. Les femmes ont deux chromosomes X, les
hommes un X et un Y. Le chromosome Y est transmis sans modification
du père au fils. Chaque homme reçoit donc en héritage son blason
génétique de la lignée paternelle de son père. Lors d’un test
d’ADN on recherche certains séquençages ADN connues (marqueurs).
Ces marqueurs s’appellent DYS et ont des empreintes différentes
(Allèles). Les Allèles sont définis par des numéros qui
correspondent au nombre des séquences se répétant de ce marqueur.
Chaque
membre de la lignée paternelle porte le même chromosome Y, tout
comme une bague d’armoirie. Au cours du temps, cette bague est
transmise plusieurs fois et la gravure s’affaiblit de telle sorte
que le blason familial n’est plus aisément reconnaissable. Sur le
chromosome se produisent des mutations ; le profil ADN de proches
parents se ressemble donc plus que le profil ADN de deux hommes qui
ont un ancêtre commun ayant vécu il y a 600 ans. Plus il y a de
marqueurs communs entre deux hommes, le plus proche représente leur
lien de parenté. Étant donné que seul un nombre élevé de
marqueurs communs indique une parenté, un test avec beaucoup de
marqueurs est nécessaire pour séparer des parents de lignées
génétiques semblables.
L'ADN
mitochondrial
L’ADN
mitochondrial (mtDNA) se trouve dans chaque cellule mais à
l’extérieur du noyau de la cellule, dans les mitochondries. Le
mtDNA est une molécule d’ADN en forme d’anneau, à double rang
et il consiste en 16’569 paires de bases avec 37 gènes. Étant
donné que le mtDNA a un plus haut taux de mutation que les noyaux de
cellules de l’ADN et qu’il n’est hérité que par la mère,
c’est un outil très utile pour la recherche de l’origine
humaine. Surtout en deux endroits de l’ADN, les régions
hypervariables HVR1 et HVR2, le mtDNA contient beaucoup de types. Ce
qui nous permet de bien différencier les lignées séparées. Le
mtDNA est transmis de façon intacte de la mère à l’enfant. Tous
les humains – hommes et femmes – héritent leur mtDNA
exclusivement de leur mère. Le mtDNA représente donc notre blason
familial du côté maternel.
Lors d’un test ADNmt on
analyse des régions spécifiques de l’ADNmt. On distingue les
régions HVR1, HVR2 (région hyper-variable) et CR (coding region).
Ces résultats sont comparés avec la Cambridge Reference Sequence
(CRS). La CRS, une séquence standardisée du mtDNA, représente la
mesure de comparaison pour la représentation des résultats mtDNA.
Ceci permet de présenter un profile ADNmt avec plusieurs centaines
de bases séparées de manière claire. Dans le résultat, on ne
représente que les écarts par rapport à cette séquence
standardisée. Les écarts permettent d’énoncer si deux personnes
ont une parenté rapprochée ou pas. Les écarts par rapport à la
CRS sont nommés en fonction de leur emplacement et de la base qui a
subi une mutation. P.ex. 16126C signifie que sur l’emplacement
16126 un C est survenu au lieu du T dans la CRS. Comme sur le
chromosome Y, aussi l’ADNmt subit des mutations ; ceci fait que
deux personnes d’une parenté proche portent un profil plus
similaire à des parents lointains. Plus il y a de régions de
l’ADNmt concordant entre deux personnes, le plus proche représente
leur lien de parenté.
Qu’est-ce
que j’apprends après un test de généalogie ADN?
Un
test généalogique vous dira de quelle haplogroupe vous êtes
originaire (tribu primitive), à quel peuple d'origine (Celtes,
Vikings, Juifs, etc.) vos ancêtres appartenaient et quelle région
votre profile ADN est typique. L'analyse génétique de votre ADN
vous aide à trouver des « cousins génétiques », c'est-à-dire
des personnes qui ont des ancêtres communs avec vous. En échangeant
des informations avec vos « cousins génétiques », comme par
exemple des arbres généalogiques, vous augmenterez vos
connaissances sur l'histoire de votre famille.
Sur
quelles données se basent les résultats?
La
détermination de votre origine génétique (haplogroupe et peuple
d'origine), basée sur une analyse scientifique dans le domaine de la
génétique et de l'anthropologie. Certaines mutations de l'ADN
(marqueurs) définissent les différentes populations. Votre profil
ADN nous permet de déterminer à quel peuple d'origine vous
appartenez. Chaque nouvelle découverte scientifique dans ce domaine
complète les données disponibles, ce qui nous maintient au dernier
cri de la science. Pour la recherche de parenté, votre profil ADN
est comparé aux profils ADN d'autres personnes dans notre base de
données. Les personnes avec qui vous correspondez vous sont
indiquées. Ces « cousins génétiques » partagent des ancêtres
avec vous. Selon le degré de correspondance génétique, il s'agit
de parents plus ou moins éloignés. Dans les résultats en ligne
vous trouverez de plus un tableau pour le calcul du degré de
parenté. Dans votre résultat en ligne, vous obtiendrez non
seulement de nombreuses informations sur votre haplogroupe et votre
peuple d’origine, mais vous pourrez aussi consulter toutes les
études génétiques ou voir via le forum des réponses à des
questions détaillées.
Comment
puis-je faire des recherches sur mon nom de famille?
Dans
un projet de nom de famille, on cherche si des hommes ayant le même
nom ou un nom de famille semblable sont apparentés sur le plan
biologique. Ainsi vous trouverez des personnes avec lesquelles vous
partagez des ancêtres communs et vous pouvez échanger des
informations (p.ex. l’arbre généalogique). Étant donné que le
chromosome Y est la plupart du temps hérité de la même façon que
le nom, les valeurs Y d’une personne peuvent être comparées avec
le cousin nominal et vérifiées avec l’arbre généalogique.
Démarrer un projet de nom de famille ou entrer dans un existant est
gratuit. Nous avons seulement besoin d’une petite description de
votre projet ainsi que de l’adresse courriel du gestionnaire et le
projet sera immédiatement publié sur notre site. Les projets de
noms de famille sont un bon exemple du lien entre la recherche
traditionnelle des ancêtres et la généalogie par ADN. Alors que la
recherche traditionnelle explique l’origine du nom, par l’ADN
vous apprenez qui appartient à quelle lignée.
